孩子的誕生是種奇蹟，但有些小寶貝出生時便先受到上天給予的考驗，2名嬰兒出生後發現罹患先天性食道閉鎖合併食道氣管瘻管，經食道氣管瘻管關閉及食道重建吻合手術治療後才順利健康出院。
先天性食道閉鎖 須立即手術治療
35週早產的林姓女嬰及足月39週生產的吳姓男嬰，同樣在出生後發現分別有口中分泌物多而咳嗽與嘔吐狀況，且男童血氧情形不佳，立刻送至童綜合醫院加護病房，經食道攝影檢查後發現有先天性食道閉鎖的情況，立即安排進行食道氣管瘻管關閉及食道重建吻合手術，在醫護團隊的照護下，食道與瘻管接合處已完全癒合，目前兩名孩童皆已平安出院。
專業團隊急救命
童綜合醫院小兒外科主任郭敏勇表示，這兩名個案都是因為先天食道通道封閉無法通達胃部，而食道與氣管間出現不正常瘻管通道，造成唾液無法下嚥情形；所以進行食道氣管瘻管關閉及食道重建吻合手術，是要將食道與氣管的瘻管結紮隔斷，再將瘻管與近端食道端對端接合，幸好有醫療團隊相互配合協助下才能完成。
手術困難度高
因為其中一名新生兒早產，另一名食道與瘻管的距離較遠，所以兩個手術困難度都相當高，需要有技術純熟的小兒外科醫師及麻醉醫師與醫療團隊相互配合，全台灣能夠執行這種手術的醫院並不多，童綜合醫院所治療的兩名案例都恢復順利，且術後也沒有滲漏情形。
發生率僅三千分之一
童綜合醫院新生兒科醫師李春銘指出，新生兒先天性食道閉鎖及氣管食道瘻管發生率，約是三千分之一，收治的兩名個案在醫療團隊的照護下，都能獲得良好的營養供給因此恢復良好，體重還持續上升，最後也順利平安出院。
