多形性膠質母細胞瘤(Glioblastoma Multiforme, GBM)為腦部惡性膠質瘤，發生率為每10萬人中約有2~4位，此疾病的發生率雖較其他腫瘤來得低，但以現有治療方式 (手術、放射治療、化學治療) 不易根除且容易復發，屬於十分棘手難以治療的疾病。
治療藥物有限 五年存活率低、術後復發率高
GBM是目前癌症攻堅行動中最難攻克的癌種之一，相較於肺癌、乳腺癌等其他癌症，臨床可以使用的化療藥物極為有限，患者仍面臨著五年存活率小於10%的困境。惡性膠質瘤的初期症狀不明顯，多數患者當發現時，腫瘤已經有相當程度大小，加上是腦部原發性的惡性腫瘤，經常與正常腦組織的邊界分化不清，手術時為了避免傷及重要神經，有時並無法完全切除，故術後復發率極高，使得治療困難度相當高。
治療新曙光 「非侵襲性藥物遞送系統」合併「聚焦超音波」
臺大醫院暨臺灣大學整合跨領域GBM團隊，集結橫跨不同領域的專家，包含神經外科、神經內科、放射腫瘤科、生化科技、生物醫學工程與超音波醫學等專業醫師，期共同開發全新以GBM為導向的新穎藥物治療，以非侵襲性藥物遞送系統合併聚焦超音波，以打開血腦屏障以及術中即時病理影像診斷平台等技術，為GBM的治療與病患的預後帶來新的曙光。
